北京疫苗与长春疫苗，究竟有何不同？

疫苗的基本信息

北京生物（国药集团）疫苗

北京生物制品研究所（简称“北京生物”）隶属于中国国药集团（Sinopharm），其研发的新冠疫苗属于灭活疫苗，采用传统的疫苗制备技术，该疫苗于2020年12月在中国获批紧急使用，并在全球多个国家推广接种。

长春生物（科兴）疫苗

长春生物制品研究所（简称“长春生物”）与北京科兴中维（Sinovac）合作生产的疫苗同样属于灭活疫苗，其技术路线与北京生物类似，科兴疫苗（CoronaVac）也在2020年底获批，并在国内外广泛使用。

技术路线的对比

灭活疫苗的基本原理

灭活疫苗是通过培养新冠病毒,然后用化学或物理方法灭活病毒，使其失去感染能力，但仍能刺激人体免疫系统产生抗体，北京生物和长春生物的疫苗均采用这一技术路线。

生产过程的差异

尽管两种疫苗都是灭活疫苗,但它们的病毒株来源、培养方式、灭活工艺可能存在细微差别：

• 北京生物：使用WIV04株新冠病毒进行培养，灭活后添加佐剂（如氢氧化铝）以增强免疫反应。
• 长春生物（科兴）：使用CN02株新冠病毒，灭活后同样添加佐剂。

这些差异可能导致疫苗的免疫原性（即刺激免疫系统的能力）略有不同，但整体效果相似。

疫苗的有效性

临床试验数据

• 北京生物疫苗：

  • Ⅲ期临床试验（阿联酋、巴林等国家）显示，其保护率约为79%（两剂接种后）。
  • 对重症和死亡的保护率更高,接近90%。

• 长春生物（科兴）疫苗：

  

  • 巴西Ⅲ期临床试验显示，整体保护率约为50%-70%（不同研究数据略有差异）。
  • 对重症的保护率超过80%。

真实世界数据

在实际接种中,两种疫苗的表现均较为稳定：

• 北京生物疫苗在多个国家的接种数据显示，其对Delta变种仍有一定保护作用。
• 科兴疫苗在智利、印尼等国的研究表明，接种后能有效降低住院和死亡风险。

：两种疫苗在预防重症和死亡方面效果接近，但在整体保护率上，北京生物疫苗略高。

安全性对比

常见副作用

两种疫苗的副作用相似,主要包括：

• 局部反应：注射部位疼痛、红肿。
• 全身反应：低烧、乏力、头痛、肌肉酸痛。
• 严重不良反应（如过敏反应）极为罕见。

特殊人群的安全性

• 老年人：两种疫苗均适用于60岁以上人群，但部分国家建议老年人优先接种北京生物疫苗，因其临床试验中老年受试者数据更充分。
• 儿童及青少年：北京生物和科兴疫苗均已在部分国家获批用于12-17岁青少年接种。

接种策略与适用性

接种剂次

• 两种疫苗均采用两剂接种方案，间隔3-4周。
• 部分国家（如智利）建议接种第三针加强针，以提高对变异株的保护力。

混打问题

中国疾控中心曾表示,原则上建议使用同一技术路线的疫苗完成接种，但在特殊情况下（如疫苗供应不足），可以混打北京生物和长春生物疫苗，因为它们同属灭活疫苗。

国际认可度

世界卫生组织（WHO）认证

• 北京生物疫苗（国药）于2021年5月获WHO紧急使用授权。
• 科兴疫苗于2021年6月获WHO批准。

各国接受情况

• 北京生物疫苗在中东、非洲、南美等地区广泛使用。
• 科兴疫苗在东南亚、南美（如巴西、智利）接种较多。

北京疫苗和长春疫苗到底有何不同？

最终建议：

1. 两种疫苗均安全有效，选择哪一种取决于供应情况和接种点的推荐。
2. 优先完成全程接种，不要因品牌差异而延迟接种。
3. 加强针可考虑混打（如灭活+mRNA疫苗），以增强免疫效果。