中国北京疫苗，科技抗疫的里程碑

北京疫苗的研发背景

新冠疫情自2020年初爆发以来，迅速蔓延至全球，对各国公共卫生体系和经济活动造成巨大冲击，面对这一全球性挑战，中国政府迅速采取行动，组织科研机构和企业开展疫苗研发工作，北京作为中国的科技创新高地，聚集了中国科学院、中国医学科学院、北京生物制品研究所等顶尖科研机构，以及国药集团、科兴生物等知名疫苗生产企业,成为疫苗研发的核心阵地。

2020年初，中国科技部紧急启动疫苗研发专项，北京的多家科研单位迅速响应，采用灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等多种技术路线同步推进，国药集团中国生物北京生物制品研究所（简称“北京生物”）和北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴”）成为灭活疫苗研发的主力军。

北京疫苗的技术特点

灭活疫苗技术路线

北京生物和科兴研发的新冠疫苗均采用传统的灭活疫苗技术,灭活疫苗的制备过程包括以下步骤：

• 病毒培养：在实验室培养新冠病毒。
• 灭活处理：通过化学或物理方法使病毒失去活性,但仍保留其免疫原性。
• 纯化与佐剂添加：去除杂质并加入佐剂以增强免疫反应。
• 疫苗制剂：最终制成可供注射的疫苗。

灭活疫苗的优势在于技术成熟、安全性高，且易于大规模生产，北京生物和科兴的疫苗在临床试验中表现出良好的保护效力，并获得了世界卫生组织（WHO）的紧急使用授权（EUA）,成为全球抗疫的重要工具。

严格的临床试验与审批流程

北京疫苗的研发过程严格遵守国际标准，经历了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，并在多个国家进行大规模验证,数据显示：

• 北京生物的疫苗（BBIBP-CorV）在Ⅲ期临床试验中保护效力达78.1%，对重症保护率接近100%。
• 科兴的疫苗（CoronaVac）在巴西、土耳其等国的试验中显示总体保护效力约50%-80%，对重症和死亡的保护率超过90%。

2020年12月，北京生物的疫苗成为中国首个获批上市的疫苗，随后科兴疫苗也获得紧急使用批准，2021年5月，WHO将北京生物和科兴疫苗列入紧急使用清单,标志着中国疫苗在全球范围内得到认可。

北京疫苗的接种成效

国内大规模接种

2021年初，中国启动全民免费疫苗接种计划，北京作为首都率先推进接种工作，截至2023年，中国已接种超过34亿剂次疫苗，其中北京生物和科兴疫苗占据主要份额，北京市的疫苗接种率位居全国前列,为疫情防控提供了坚实保障。

国际援助与合作

北京疫苗不仅服务于国内需求，还通过“新冠疫苗实施计划”（COVAX）和双边合作向全球提供援助，中国已向120多个国家和国际组织提供超过20亿剂疫苗，其中北京生物和科兴疫苗是主要供应品种，许多发展中国家，如巴基斯坦、印尼、巴西等，都受益于中国疫苗的支持,有效缓解了疫苗短缺问题。

北京疫苗的全球影响

推动全球疫苗公平分配

在疫苗分配严重不均的背景下，北京疫苗的出口和援助为发展中国家提供了重要支持，中国承诺将疫苗作为全球公共产品，不附加政治条件,赢得了国际社会的广泛赞誉。

促进国际科研合作

北京的研究机构与全球多国开展联合临床试验，如科兴与巴西布坦坦研究所的合作，北京生物与阿联酋的联合研究等，这些合作不仅加速了疫苗的全球应用,也推动了科学交流。

提升中国生物医药产业竞争力

北京疫苗的成功研发和国际化推广，标志着中国生物医药产业的崛起,北京有望成为全球疫苗研发和生产的重要中心。

未来展望

尽管北京疫苗在抗疫中发挥了重要作用，但面对病毒变异和免疫持久性等挑战，科研人员仍需持续优化疫苗技术，北京的多家机构已启动针对奥密克戎变异株的疫苗研发，并探索mRNA等新技术路线，中国正推动疫苗生产本地化,帮助更多国家建立自主生产能力。