北京疫苗与长春疫苗，中国疫苗产业的崛起与挑战

北京疫苗与长春疫苗的研发背景

北京疫苗（国药集团中国生物）

北京生物制品研究所隶属于国药集团中国生物技术股份有限公司,是中国历史最悠久的生物制品研究机构之一，在新冠疫情期间，北京生物迅速启动疫苗研发，采用传统的灭活疫苗技术路线，2020年12月，北京生物的新冠灭活疫苗（BBIBP-CorV）获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，成为全球首个获批的灭活新冠疫苗。

长春疫苗（长春生物）

长春生物制品研究所同样隶属于国药集团中国生物,是中国重要的疫苗生产基地之一，长春生物的新冠灭活疫苗（Vero Cell）与北京生物疫苗采用相似的技术路线，并在2021年2月获批上市，由于长春生物具备大规模生产能力，其疫苗在国内及国际市场的供应中发挥了重要作用。

技术路线与安全性

灭活疫苗技术

北京疫苗和长春疫苗均采用灭活疫苗技术,即通过培养新冠病毒并灭活后制成疫苗，这种技术成熟稳定，安全性较高，适合大规模生产，灭活疫苗的优势在于：

• 安全性高：由于病毒已被灭活，不会导致感染，适合广泛人群接种。
• 免疫应答稳定：能诱导较强的体液免疫（抗体）和一定的细胞免疫。

临床试验数据

根据国药集团公布的Ⅲ期临床试验数据：

• 北京疫苗（BBIBP-CorV）：在阿联酋、巴林等国的试验显示，保护效力达79.34%，重症保护率接近100%。
• 长春疫苗（Vero Cell）：临床试验结果与北京疫苗相似，保护效力在70%-80%之间。

世界卫生组织（WHO）于2021年5月和6月分别将北京生物和长春生物的疫苗列入紧急使用清单（EUL），认可其安全性和有效性。

国内外市场表现

国内接种情况

北京疫苗和长春疫苗是中国国内接种的主要疫苗之一,截至2023年，中国已完成超过30亿剂次的新冠疫苗接种，其中大部分为灭活疫苗，由于产能充足，这两款疫苗在基层接种中发挥了重要作用。

国际供应与合作

北京疫苗和长春疫苗通过“新冠疫苗实施计划”（COVAX）向全球供应，尤其在中东、东南亚、非洲和拉丁美洲等地区广泛使用。

• 巴基斯坦：北京疫苗成为该国最早批准使用的新冠疫苗之一。
• 匈牙利：成为首个批准中国疫苗的欧盟国家。
• 阿根廷、智利：大量采购中国灭活疫苗，推动全民免疫计划。

中国疫苗的国际供应不仅缓解了全球疫苗短缺问题,也提升了中国生物医药产业的国际影响力。

疫苗效果与变异株应对

对原始毒株的保护效果

北京疫苗和长春疫苗在应对原始新冠病毒（Alpha、Beta等）时表现出较高的保护率，尤其在预防重症和死亡方面效果显著。

对奥密克戎（Omicron）的挑战

随着奥密克戎变异株的出现,灭活疫苗的中和抗体水平有所下降，研究表明，接种灭活疫苗后加强针（如mRNA疫苗或重组蛋白疫苗）可显著提高保护效果，中国也在推进针对变异株的二代疫苗研发。

面临的挑战与未来展望

公众信任与疫苗犹豫

尽管中国疫苗的安全性得到国际认可,但部分民众仍对灭活疫苗的保护效果存疑，加强科普宣传，提高公众对疫苗的信任度，是未来需要解决的问题。

国际竞争与市场拓展

欧美国家的mRNA疫苗（如辉瑞、莫德纳）在部分国家更受欢迎，中国疫苗企业需进一步提升技术，开发更高效的疫苗（如mRNA或腺病毒载体疫苗），以增强国际竞争力。

加强全球合作

中国疫苗企业应继续加强与WHO、GAVI等国际组织的合作，推动疫苗公平分配，助力全球抗疫。