北京疫苗与上海疫苗，中国疫苗研发的双城记

北京疫苗：国药与科兴的灭活疫苗

研发背景

北京是中国疫苗研发的重要基地，国药集团（Sinopharm）和科兴生物（Sinovac）均位于北京，并率先推出了灭活疫苗，灭活疫苗是一种传统但成熟的疫苗技术，通过灭活病毒刺激人体免疫系统产生抗体，国药集团的北京生物制品研究所（BBIBP-CorV）和科兴生物的CoronaVac疫苗在2020年底至2021年初先后获得中国及多个国家的紧急使用授权。

技术特点

• 灭活技术：北京疫苗采用灭活病毒作为抗原，安全性较高，适合大规模生产。
• 存储条件：2-8℃冷藏，便于在发展中国家推广。
• 接种方案：两剂接种，间隔3-4周。

接种效果

临床试验显示，北京疫苗对预防重症和死亡的有效性较高（国药疫苗约79%，科兴疫苗约50-90%，因变异株不同有所差异），尽管对某些变异株的保护率有所下降，但在巴西、印尼、土耳其等国的真实世界数据显示,它们显著降低了住院率和死亡率。

国际影响

北京疫苗成为“疫苗外交”的重要工具，中国向全球100多个国家提供了超过20亿剂疫苗，尤其在中东、拉美和东南亚地区广泛使用，世界卫生组织（WHO）于2021年5月和6月分别将国药和科兴疫苗列入紧急使用清单,进一步提升了其国际认可度。

上海疫苗：复必泰（mRNA疫苗）的合作与突破

研发背景

上海复星医药与德国BioNTech合作，引进mRNA技术，推出了复必泰（Comirnaty）疫苗，与北京的灭活疫苗不同，mRNA疫苗采用新型技术，通过编码病毒刺突蛋白的mRNA诱导免疫反应，该疫苗于2021年在中国港澳台地区率先使用,并于2022年在中国大陆获批。

技术特点

• mRNA技术：高有效性（临床试验显示约95%），可快速适应病毒变异。
• 存储条件：-70℃超低温储存，但复星医药优化了冷链，使其可在2-8℃下短期保存。
• 接种方案：两剂接种,间隔3周。

接种效果

复必泰在全球范围内表现优异，对原始毒株和早期变异株（如Delta）的保护率超过90%，尽管Omicron降低了其防感染效果,但加强针仍能显著降低重症风险。

国际影响

复必泰是中国首个获批的mRNA疫苗，标志着中国疫苗技术的多元化，尽管其在大陆的接种规模不及北京疫苗，但在中国港澳台地区及部分海外市场（如东南亚）发挥了重要作用,复星医药与BioNTech的合作也推动了中国mRNA疫苗产业链的发展。

北京疫苗 vs. 上海疫苗：比较与互补

技术路线对比

接种策略的互补性

• 北京疫苗：适合基层和资源有限地区，因其易于储存和运输。
• 上海疫苗：适合高感染风险人群（如医护人员、老年人），因其高效防护。

中国采取了“混合接种”策略，部分人群在接种灭活疫苗后使用mRNA疫苗作为加强针,以提高免疫效果。

国际市场的不同定位

• 北京疫苗主要面向发展中国家，助力全球疫苗公平分配。
• 上海疫苗则在中国高收入地区及海外市场（如港澳、东南亚）推广，满足对高效疫苗的需求。

未来展望：中国疫苗的全球角色

1. 技术升级：北京和上海的科研机构正研发针对变异株的二代疫苗，包括广谱疫苗和吸入式疫苗。
2. 产业链完善：mRNA技术的本土化（如上海斯微生物）将减少对外依赖。
3. 全球合作：中国疫苗企业或与更多国际伙伴合作，推动疫苗可及性。